Prinsessa Beatrice avautuu lukihäiriöstä: Tiedä kaikki oppimishäiriöstä

Kun vanhempi ihminen katsoo taaksepäin, se on ehdottomasti antanut minulle mahdollisuuden katsoa asioita uudella tavalla ja löytää ratkaisuja, prinsessa Beatrice, joka on raskaana ensimmäisen lapsensa kanssa, sanoi

lukihäiriö, lukihäiriötyypit, lukihäiriö prinsessa beatrice, lukihäiriön ehkäisy, lukihäiriön hoito, lukihäiriön tunnistaminen, lukihäiriöiset lapset, lukihäiriöprinsessa beatrice, lukihäiriöiset oppimisvaikeudet,Prinsessa Beatrice sanoi äskettäisessä haastattelussa, että 'lukihäiriö' on lahja. (Lähde: Prinsessa Beatrice/Instagram)

Prinsessa Beatrice , jolle diagnosoitiin lukihäiriö seitsemän vuoden iässä, on avannut oppimishäiriön kanssa kasvamisen. 33-vuotias, raskaana ensimmäisen lapsensa kanssa miehensä kanssa Edoardo Mapelli Mozzi , sanoi nähneensä sen lahjana ja että jokainen hänen lapsensa olisi onnekas saamaan tämän tilan.



Vanhempana ihmisenä, joka katsoo taaksepäin, se on ehdottomasti antanut minulle mahdollisuuden katsoa asioita uudella tavalla ja löytää ratkaisuja, hän selitti. Kuvailen sitä aina kuin kykyä ajatella ympyrässä, hän sanoi haastattelussa Giovanna Fletcherille, vierailevalle päätoimittajalle viikon digitaalisessa lehdessä. Hei! .



Paljastaa, että myös hänen miehensä on lukihäiriöinen, hän sanoi: Katsotaanpa, käymmekö tämän keskustelun parin kuukauden kuluttua uuden vauvan kanssa talossa. Mutta näen sen todella lahjana, ja elämässä on kyse hetkistä, jotka haastavat sinut ja tekevät sinusta.



Lisäksi hän mainitsi, ettei hän koskaan tuntenut itseään vähäisemmäksi kuin kasvaessaan ja että hän siirtyi eteenpäin keskittymällä siihen, mitä hän voisi tehdä sen sijaan, mitä hän ei voinut tehdä.

Tässä on mitä tietää tilasta.



Mikä on dysleksia?



kuvia kukkivista kasveista niiden nimillä

Oppimishäiriöön, lukihäiriöön liittyy lukemisvaikeuksia, jotka johtuvat puheäänien tunnistamisongelmista ja siitä, miten ne liittyvät kirjaimiin ja sanoihin tai ymmärtämiseen. Mukaan WebMD , lukihäiriö vaikuttaa kykyyn lukea, kirjoittaa, kirjoittaa ja puhua.

Ehto ilmenee eri ihmisillä eri tavalla. Se on neurologinen sairaus, mutta voi esiintyä perheissä, eikä se ole seurausta huonosta opetuksesta tai opetuksesta tai kasvatuksesta, sanoi tohtori (MAJ) Manish Mannan, HOD -pediatria ja neonatologia, Paras Hospitals, Gurgaon.



Varten WebMD , joillakin ihmisillä on lievä muoto, jota he lopulta oppivat hallitsemaan. Toisilla on hieman enemmän vaikeuksia voittaa se. Vaikka lapset eivät pysty täysin kasvamaan dysleksiasta, he voivat silti mennä yliopistoon ja menestyä elämässä.



Syy ja tyypit

Leksiaa on kahta tyyppiä - dysleksia ja alexia. Alexia on hankittu kyvyttömyys lukea, jolloin henkilö ei ole syntynyt sen kanssa vaan kehittyy myöhemmin elämässä. Dysleksia toisaalta on perinnöllinen sairaus, joka esiintyy syntymästä lähtien. Aivoissamme on alueita, jotka vastaavat lukemisesta ja ymmärtämisestä ja jotka rekisteröidään mielessämme ja puhutaan. Medial Occipital Cortex on vastuussa kaiken tämän lukemisen ja aivojen ymmärtämisen hallitsemisesta. Mikä tahansa vaurio näillä alueilla (tunnetaan mediaalisena aivokuorena) aivoissa on syynä lukihäiriö , kuvaili tohtori Madhukar Bhardwaj, neurologi, Aakash Healthcare, New Delhi.



Hapen puute tälle alueelle syntymän aikana, tietyt kehitys- tai aineenvaihduntahäiriöt , aivojen kehitykseen vaikuttavat geneettiset häiriöt aiheuttavat komplikaatioita alueen kehityksessä, hän kertoi indianexpress.com .



Tohtori Mannanin mukaan noin 30 prosentilla lapsista, joilla on lukihäiriö, on myös sairaus nimeltä ADHD (tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriö).

lukihäiriö, terveys, lukihäiriösyyt, aivot, aivot, uutiset, lukihäiriötutkimus, viimeisimmät uutiset, maailman uutiset, terveysuutisetLapsi aloitetaan akateemiseen oppimiseen liittyvillä toimenpiteillä ja tarvittaessa asianmukaisella hoidolla ja arvioidaan säännöllisesti. (Lähde: Dreamstime)

Jos henkilö saa aivohalvauksen tai kasvaimen, se luokitellaan alexiaksi. Ihmisellä voi olla agraphia, dysgraphia, joka on vaikeuksia kirjoittaa.
Lasten yhteisiä vaikeuksia ovat lukeminen ja kirjoittaminen, ja usein heitä nuhdellaan, koska he eivät kiinnitä asianmukaista huomiota, tohtori Bhardwaj sanoi.



Kuinka tunnistaa ja diagnosoida dysleksia?



Opetussuunnitelmaan perustuva arviointi on suunniteltu akateemisen tason näkemiseksi. Sitten suunnitellaan IQ -testi, terapia ja psykologin arviointi.

Ensimmäinen askel on tunnistaa ongelma, luokitella sen tyyppi tai alatyyppi erityisestä oppimishäiriöstä kansainvälisen luokituksen mukaan. Sitten suoritetaan lapsen yleislääketieteellinen ja neurologinen arviointi siihen liittyvien lääketieteellisten ongelmien etsimiseksi. Lisäksi etsitään ADHD: n, hermo- tai lihasongelmien, autismin ja käyttäytymishäiriöiden yhdistymistä, mainitsi tohtori Santosh Kondekar, lasten neurologisen kehityksen asiantuntija, Bhatian sairaala, Mumbai.

japanilaisia ​​kirsikkapuita

Joskus on tehtävä muutos opetussuunnitelman mukaiseen koulun opettajaan tai oppimisstrategioihin.

Todistus voidaan myöntää SLD (Specific Learning Disorder). Vanhemmille tiedotetaan kansallisesta ohjelmasta RBSK (The Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK)) ja lasten laillisista oikeuksista oppimisvaikeudet , selitti tohtori Kondekar.

Asiantuntijan mukaan RBSK on hallituksen aloite, joka luokittelee oppimisvaikeudet kehitysvammaksi ja vammaiset laki luokittelee sen kehitysvammaksi. RBSK: n tavoitteena on varhainen lasten tunnistaminen ja varhainen puuttuminen syntymästä 18 vuoteen kattamaan neljä D -merkkiä, mukaan lukien syntymäviat, puutteet, sairaudet ja kehitysviiveet.

Tohtori Mannan huomautti, että ennen dysleksian diagnoosin tekemistä on tärkeää sulkea pois sairaus, joka jäljittelee lukihäiriön oireita. Hormonaaliset ongelmat, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, raudanpuute tai muu monivitamiinipuutos, voivat myös johtaa siihen, että lapsi käyttäytyy epänormaalisti tai että hänellä ei ole keskittymiskykyä tai levottomuutta. Joten on hyvä idea sulkea pois kaikki lääketieteelliset ongelmat ennen kuin aloitat lukihäiriön diagnoosin. Asiantuntijan olisi arvioitava lapsi asianmukaisesti ja sitten hoito olisi aloitettava, hän sanoi.

Ennaltaehkäisy ja hoito

Dysleksiaa ei voida estää, mutta jos siihen puututaan ajoissa, sitä voidaan parantaa, totesi tohtori Bhardwaj. Mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä parempi on todennäköinen tulos, sanoi tohtori Mannan.

Kognitiiviset käyttäytymisterapiat , puheterapiat auttavat parantamaan, mukaan lukien lasten kouluttaminen lukemaan ja kirjoittamaan. Ennen hoitoa on tärkeää tunnistaa sairauden syy ja vakavuus. Jos kyseessä on lukihäiriö tai alexia. Usein hankittu dysgrafia paranee hoidon myötä verrattuna geneettiseen dysleksiaan, sanoi tohtori Bhardwaj.

Yllä oleva artikkeli on tarkoitettu vain tiedoksi, eikä sitä ole tarkoitettu korvaamaan ammatillista lääketieteellistä neuvontaa. Kysy aina lääkäriltäsi tai muulta pätevältä terveydenhuollon ammattilaiselta, jos sinulla on kysyttävää terveydestäsi tai sairaudestasi.